, occupe le poste de professeure adjointe au Département de biochimie et de génétique moléculaire à la Cu School of Medicine.
Son domaine de recherche se concentre essentiellement sur le mécanisme par lequel les cellules se répliquent, c’est-à-dire comment elles produisent des copies d’elles-mêmes.
McClure, accompagnée de son équipe de chercheurs, s’emploie à élucider le processus par lequel les cellules dupliquent intégralement leur ADN de manière ponctuelle et exempte d’erreurs, permettant ainsi le transfert d’informations génétiques fiables aux générations cellulaires futures.
Dans une interview récente, elle décrit les subtilités de ce processus complexe.Elle commence par expliquer que chaque cellule de notre corps est en charge de replicator son propre matériel génétique, l’ADN, que l’on pourrait comparer à un livre dense de 200 000 pages.
Afin d’expliquer l’importance du respect du calendrier dans ce processus, elle compare la réplication de l’ADN à la rédaction d’un article urgent pour un journal.
Chaque étape du processus doit être méticuleusement orchestrée et achevée dans des délais stricts pour éviter les erreurs.
Toutefois, des imprévus peuvent survenir, retardant ou perturbant ce calendrier.
Le laboratoire de McClure a notamment observé des cas où la réplication de l’ADN se terminait hors délai, avec des cellules qui commençaient à se diviser alors que l’ADN n’était pas entièrement copié, posant de sérieuses interrogations scientifiques.
Ces anomalies sont analogues à un journaliste manquant une échéance à cause de matériel défectueux ou d’interruptions inopinées, ce qui nécessite un effort accru pour rectifier la situation et respecter la nouvelle échéance, tout en s’assurant de l’exactitude de l’information transmise.Face à ces défis, le travail de McClure et de son équipe est crucial pour comprendre comment les cellules gèrent ces retardements et reprennent le processus de réplication d’ADN, un domaine d’étude essentiel pour la lutte contre des maladies comme le cancer.
Les erreurs de réplication de l’ADN peuvent conduire à des mutations cellulaires, augmentant le risque de développement de cellules cancéreuses.
Leur recherche vise à découvrir des méthodes permettant aux cellules de surmonter les interruptions du processus de réplication, ce qui pourrait potentiellement conduire à de nouvelles approches thérapeutiques pour prévenir ou limiter la progression du cancer.
La portée de leurs découvertes promet des avancées significatives dans notre compréhension des mécanismes cellulaires de base et dans notre capacité à traiter ou prévenir les maladies associées à des défaillances dans ces processus.
