Chaque cellule dispose d’un noyau contenant des chromosomes qui abritent des gènes, responsables de la régulation des comportements cellulaires, notamment de la croissance et de la division.
Des mutations peuvent survenir lors de la division cellulaire, ce qui peut perturber ces processus normaux.
En tant que conséquence, cinq à six mutations différentes dans une seule cellule peuvent déclencher le cancer, qui peut rester indétectable pendant de nombreuses années.
Il existe des mutations génétiques bien connues, comme celles des gènes BRCA1 et BRCA2, qui sont associées à des cancers spécifiques, mais la majorité des cancers dérivent de mutations acquises au cours de la vie, souvent en raison d’expositions environnementales variées ou de simples erreurs lors de la division cellulaire.
De plus, le risque de cancer tend à augmenter avec l’âge, car les cellules accumulent ces mutations au fil du temps.
Les mutations qui favorisent la progression du cancer affectent généralement des proto-oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs et des gènes de réparation de l’ADN, chacun jouant un rôle crucial dans la croissance et la régulation cellulaires.Boostez votre boutique WooCommerce avec l'IA !
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