Pour beaucoup, des changements de mode de vie comme l’adoption d’un régime pauvre en graisses saturées et l’activité physique aident à contrôler le cholestérol.
Cependant, les personnes atteintes d’hypercholestérolémie familiale (FH), un trouble génétique hérité de leurs parents, présentent des défis particuliers, car leur corps ne peut pas éliminer efficacement le LDL, entraînant des niveaux excessifs dès leur enfance.
La détection précoce de la FH est primordiale, car sans traitement, un pourcentage élevé de ces individus risque de subir une crise cardiaque à un âge précoce.
Le traitement passe souvent par l’utilisation de statines ou d’autres médicaments qui diminuent le cholestérol et permettent de réduire considérablement le risque de maladies coronariennes.
Il est essentiel de faire des tests génétiques si un parent est atteint de FH, afin d’évaluer les risques pour les enfants.
En cas de complications, des traitements adaptés, incluant des statines et potentiellement d’autres médicaments comme les inhibiteurs de PCSK9, peuvent être envisagés pour gérer la maladie et prévenir des conséquences graves sur la santé cardiovasculaire.Boostez votre boutique WooCommerce avec l'IA !
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